الأنيميا - الجزء التانى

احنا دلوقتى ان شاء الله رب العالمين هنكمل الموضوع اللى بدأناه المرة اللى  فاتت وهنكمل كلام عن أنواع الانيميا ولو فى أى حاجة نقدر نعملها عشان نقدر نتعامل معاها .

كنا اتكلمنا عن انيميا نقص الحديد وانيميا الفول ودلوقتى هنتكلم عن تالت نوع وهو :

انيميا الخلايا المنجلية :

ده مرض وراثى طبعا بيورثه الأبناء من الأب والأم وده عبارة عن خلل فى شكل خلايا أو كرات الدم الحمرا لأنها فى المرض ده بيكون شكلها شبه المنجل ومن هنا طبعا جت التسمية بالانيميا المنجلية ونتيجة ده انها بتكون صلبة وسهل تتكسر وكمان  بتتحرك بصعوبة جدا فى الأوعية الدموية الرفيعة وده بيخلى الأكسجين اللى رايح للجسم وأعضائه يقل .

أعراض النوع ده :

طبعا بالنسبة للاطفال الأعرض مش بتظهر غير لما الطفل بيوصل لعمر 6 شهور .

بالنسبة للمرض ده بتظهر أعراضه بسبب نقص الأكسجين أو الجفاف  وطبعا  لو  ما اتعالجش  بسرعة ممكن يحصل مشكلة  للأنسجة  عشان الأكسجين مش هيوصللها .

وطبعا فى أعراض تانية بتظهر زى :

- صعوبة فى التنفس .

- ألم فى العظام والمفاصل .

- ألم فى البطن والظهر .

- ممكن يظهر دم فى البول لأنه ممكن حصل ضرر فى الكليتين .

العلاج :

مفيش للأسف علاج نهائى قاطع للمرض ده لكن كل اللى بنقدر نعمله هو اننا نخفف من

حدة المرض ونحاول نحافظ على المريض فى حالة مطمئنة وده بيكون عن طريق :

- جراحات زرع نخاع العظام .

- شرب الماء والسوائل بكمية كبيرة .

- نبعد عن المجهود الشديد والزيادة .

الوقاية : 

طريقة الوقاية الوحيدة هى فى الفحوصات اللى لازم تتعمل قبل الزواج على الأقل لازم يكون طرف من الطرفين سواء الزوج أو الزوجة ما عندوش المرض ده ولا حتى حامل ليه بمعنى أنه يكون عنده جين المرض .

رابع نوع هنتكلم عنه دلوقتى هو:

انيميا البحر المتوسط ( الثلاسيميا ) :

ده برده للأسف مرض وراثى من أمراض الدم بيتنقل من الآباء الى الأبناء و زى ما هو واضح من اسم النوع ده انه بينتشر أكتر فى البلاد الموجودة حوالين البحر الأبيض المتوسط . وبيحصل ان انتاج الدم لمادة الهيموجلوبين اللى احنا اتكلمنا عنها قبل كده بيقل جدااا وبيحصل تكسر لكرات الدم الحمرا وممكن ده بيحصل بشكل مبكرأوى لما الطفل بيكمل سنة من عمره لكن طبعا مش قبل كده .
الأعراض : 

•  اصفرار البشرة يعنى تبقا شاحبة كده وده أول حاجة ممكن يلاحظها أهل الطفل المصاب .
•  فقدان الشهية ونقص الوزن . 
•  كل شوية يتعب ويصاب بالتهابات .
•   الأم بتلاحظ ان الطفل متأخر فى النمو .

طيب بالنسبة لطرق العلاج : 

 أهم حاجة أكتر من العلاج كمان هى الوقاية وده بيحصل بس لو عملنا كل الفحوصات اللازمة لأى اتنين مقبلين على الجواز .

لكن فى حالة المرض بقا يبقا لازم نهتم بأننا نعمل اللى هقول عليه دلوقتى :

• لازم يكون المريض تحت اشراف طبى متواصل ومتخصص وطبعا فى مراكز متخصصة للحاجات دى لأنه ممكن هيحتاج لنقل دم .
•  الأدوية اللى هيقول عليها الطبيب المعالج نلتزم بيها زى دوا اسمه الديسفيرال وده بنستخدمه عشان نتخلص من نسبة الحديد اللى بيتراكم فى الجسم بسبب عمليات نقل الدم المتكررة للمريض .
• يبقا فى رعاية وملاحظة دايمة للمريض فى البيت .
• لازم نأهل المريض نفسيا أنه يتقبل نفسه كده ويتعامل بشكل طبيعى .
• ممكن بقا المريض يحتاج لزراعة نخاع بس فى حاجات لازم يراعيها الطبيب سواء فى المريض أو فى الشخص اللى هيتبرع بالنخاع .

بالنسبة للمتبرع :

لازم يكون سليم صحيا ومش بيعانى  من أى مشاكل صحية أو أمراض ممكن تأثر عليه بعد عملية التبرع ولا تأثر على المريض .

بالنسبة للمريض :

لازم ناخد فى الاعتبار :

  *  عدد مرات نقل الدم ونسبة الحديد في الجسم
  *  مدى تأثر أعضاء الجسم وخاصة الكبد بسبب زيادة الحديد
  *  إنتظام العلاج بالديسفيرال وتقبله

  *  نسبة التطابق النسيجي بين المتبرع والمريض

لسه برده هنكمل باقى أنواع الانيميا المرة الجاية خليكوا معااااااااانا